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España implanta la prescripción por principio activo



El 1 de noviembre entró en vigor la generalización de la prescripción por principio activo en el Sistema Nacional de Salud (SNS) prevista en el Real Decreto-Ley de 19 agosto.
La medida fue acordada el pasado mes de julio, entre la ministra de Salud, Leire Pajín y las Comunidades.  La base de esta implantación a nivel estatal se debe a la dilatada experiencia en esta fórmula que tiene Andalucía y que ha dado buenos resultados.  Fue en 2001 cuando Andalucía empezó a poner en práctica la prescripción por principio activo. Ya que en esta Comunidad casi 9 de 10 recetas emitidas se realizan por principios activos. En Andalucía el 87% de la prescripción de los medicamentos se realizan el principio activo y en el 72% en el caso de productos sanitarios.
La modificación del artículo 85 de la Ley 29/2006 de 26 de julio, de garantías y uso racional del medicamento, ha hecho que la prescripción de principios activos, se convierta en la forma obligada general de prescribir las recetas y órdenes de dispensación oficiales.
El personal sanitario deberá prescribir la receta bajo el nombre del principio activo, sin entrar en la denominación comercial. Hasta ahora, cuando se prescribía un medicamento de marca comercial, el farmacéutico debía dispensar el medicamento o producto sanitario con dicha denominación sin poder sustituirlo salvo en supuestos excepcionales de desabastecimiento o urgencia.  Pero la modificación de la ley, se establece que el farmacéutico deberá sustituir la prescripción de un medicamento o por denominación comercial, cuando ésta supere el precio menor establecido. La única excepción contemplada para este supuesto es que las necesidades terapéuticas lo justifiquen.  
Con esta medida el Sistema Nacional de Salud (SNS)  prevé ahorrar alrededor de 2.000 millones de euros anuales. En Andalucía desde que se ha implantado la nueva fórmula el gasto en receta farmacéutica se ha reducido en un 19,5%.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ve beneficiosa la medida por ser el modelo común internacional para denominar los medicamentos y porque permite que profesionales y pacientes lleguen a un mejor entendimiento al utilizar una terminología común.
Los pacientes, con esta medida, pueden reconocer fácilmente los medicamentos en los medios de la información,  no tienen necesidad de tener que recordar nombres comerciales y de elegir la amplia lista existente. En España hay registradas 10.600 marcas de medicamentos frente a 1.200 denominaciones de principios activos.
Además la prescripción de principios activos facilita la gestión de compras y de stocks de los servicios de farmacias de los hospitales, de atención primaria y de las oficinas de farmacia al evitar tener que adquirir diferentes marcas para un mismo compuesto, lo que supone una mejor gestión de recursos y un ahorro de gasto.

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